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FDA 510(k)

Geon (S2) Nasal Aspirator

K-Nummer: K243138 · 2025-02-04

AntragstellerGeon Corporation
Entscheidungsdatum2025-02-04
ProduktcodeBTA
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Geon (S2) Nasal Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geon Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04 under 510(k) number K243138. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Geon (S2) Nasal Aspirator?

Geon (S2) Nasal Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04. The listed applicant is Geon Corporation. The 510(k) number is K243138.

When did Geon (S2) Nasal Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

Geon (S2) Nasal Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04, under 510(k) number K243138.

Who is the listed applicant for Geon (S2) Nasal Aspirator?

The FDA 510(k) record lists Geon Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geon (S2) Nasal Aspirator?

The FDA product code for Geon (S2) Nasal Aspirator is BTA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Geon Corporation als Antragsteller

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K220126Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner

Verwandte Geräte (Code: BTA)

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Offizielle Quelle

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