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FDA 510(k)

ClearCorrect System

K-Nummer: K220140 · 2022-10-05

AntragstellerClearcorrect, LLC
Entscheidungsdatum2022-10-05
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ClearCorrect System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clearcorrect, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05 under 510(k) number K220140. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ClearCorrect System?

ClearCorrect System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05. The listed applicant is Clearcorrect, LLC. The 510(k) number is K220140.

When did ClearCorrect System receive FDA 510(k) clearance?

ClearCorrect System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05, under 510(k) number K220140.

Who is the listed applicant for ClearCorrect System?

The FDA 510(k) record lists Clearcorrect, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearCorrect System?

The FDA product code for ClearCorrect System is NXC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Clearcorrect, LLC als Antragsteller

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K210320ClearCorrect System

Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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