General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)
K-Nummer: K220149 · 2022-04-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)?
General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Xera Medical Systems & Technology , Ltd.. The 510(k) number is K220149.
When did General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) receive FDA 510(k) clearance?
General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K220149.
Who is the listed applicant for General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)?
The FDA 510(k) record lists Xera Medical Systems & Technology , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)?
The FDA product code for General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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