Medi Lift PLUS
K-Nummer: K220198 · 2023-06-28
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Medi Lift PLUS?
Medi Lift PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. The 510(k) number is K220198.
When did Medi Lift PLUS receive FDA 510(k) clearance?
Medi Lift PLUS received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K220198.
Who is the listed applicant for Medi Lift PLUS?
The FDA 510(k) record lists Ya-Man, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medi Lift PLUS?
The FDA product code for Medi Lift PLUS is NFO.
Weitere Einträge mit Ya-Man, Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NFO)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige