Home use hair removal device
K-Nummer: K220248 · 2022-07-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Home use hair removal device?
Home use hair removal device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Shenzhen Mareal Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K220248.
When did Home use hair removal device receive FDA 510(k) clearance?
Home use hair removal device received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K220248.
Who is the listed applicant for Home use hair removal device?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mareal Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Home use hair removal device?
The FDA product code for Home use hair removal device is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Mareal Tech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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