Tandry Compression Screw System
K-Nummer: K220359 · 2022-09-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Tandry Compression Screw System?
Tandry Compression Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20. The listed applicant is Microware Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K220359.
When did Tandry Compression Screw System receive FDA 510(k) clearance?
Tandry Compression Screw System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20, under 510(k) number K220359.
Who is the listed applicant for Tandry Compression Screw System?
The FDA 510(k) record lists Microware Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tandry Compression Screw System?
The FDA product code for Tandry Compression Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microware Precision Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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