VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology
K-Nummer: K220363 · 2022-08-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology?
VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22. The listed applicant is Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.). The 510(k) number is K220363.
When did VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology receive FDA 510(k) clearance?
VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22, under 510(k) number K220363.
Who is the listed applicant for VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology?
The FDA 510(k) record lists Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology?
The FDA product code for VPS Rhythm DLX Device with TipTracker Technology is LJS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LJS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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