Arrow® Endurance® Extended Dwell Peripheres Katheter-System (EDC-00818)
K-Nummer: K243599 · 2025-03-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818)?
Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14. The listed applicant is Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.). The 510(k) number is K243599.
When did Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818) receive FDA 510(k) clearance?
Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14, under 510(k) number K243599.
Who is the listed applicant for Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818)?
The FDA 510(k) record lists Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818)?
The FDA product code for Arrow™ Endurance™ Extended Dwell Peripheral Catheter System (EDC-00818) is FOZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Arrow International, LLC (A subsidiary of Teleflex, Inc.) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FOZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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