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FDA 510(k)

LINK Endo-Model EVO Knee System

K-Nummer: K220628 · 2022-05-03

AntragstellerWaldemar Link GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2022-05-03
ProduktcodeKRO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LINK Endo-Model EVO Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03 under 510(k) number K220628. The device is classified under product code KRO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LINK Endo-Model EVO Knee System?

LINK Endo-Model EVO Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K220628.

When did LINK Endo-Model EVO Knee System receive FDA 510(k) clearance?

LINK Endo-Model EVO Knee System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03, under 510(k) number K220628.

Who is the listed applicant for LINK Endo-Model EVO Knee System?

The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LINK Endo-Model EVO Knee System?

The FDA product code for LINK Endo-Model EVO Knee System is KRO.

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Offizielle Quelle

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