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FDA 510(k)

TorchTM Software

K-Nummer: K220630 · 2022-11-28

AntragstellerVoximetry, Incorporated
Entscheidungsdatum2022-11-28
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TorchTM Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voximetry, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28 under 510(k) number K220630. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TorchTM Software?

TorchTM Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28. The listed applicant is Voximetry, Incorporated. The 510(k) number is K220630.

When did TorchTM Software receive FDA 510(k) clearance?

TorchTM Software received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28, under 510(k) number K220630.

Who is the listed applicant for TorchTM Software?

The FDA 510(k) record lists Voximetry, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TorchTM Software?

The FDA product code for TorchTM Software is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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