Manual Wheelchair
K-Nummer: K220671 · 2022-07-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Manual Wheelchair?
Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21. The listed applicant is Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K220671.
When did Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21, under 510(k) number K220671.
Who is the listed applicant for Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manual Wheelchair?
The FDA product code for Manual Wheelchair is IOR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IOR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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