SMR Reverse Liner
K-Nummer: K220792 · 2022-05-19
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SMR Reverse Liner?
SMR Reverse Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K220792.
When did SMR Reverse Liner receive FDA 510(k) clearance?
SMR Reverse Liner received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19, under 510(k) number K220792.
Who is the listed applicant for SMR Reverse Liner?
The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SMR Reverse Liner?
The FDA product code for SMR Reverse Liner is MBF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lima Corporate S.P.A. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MBF)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige