Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Physica System (Physica CR Porous Femoral components)

K-Nummer: K250980 · 2025-05-22

Entscheidungsdatum2025-05-22
ProduktcodeMBH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Physica System (Physica CR Porous Femoral components) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22 under 510(k) number K250980. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Physica System (Physica CR Porous Femoral components)?

Physica System (Physica CR Porous Femoral components) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K250980.

When did Physica System (Physica CR Porous Femoral components) receive FDA 510(k) clearance?

Physica System (Physica CR Porous Femoral components) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22, under 510(k) number K250980.

Who is the listed applicant for Physica System (Physica CR Porous Femoral components)?

The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Physica System (Physica CR Porous Femoral components)?

The FDA product code for Physica System (Physica CR Porous Femoral components) is MBH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Lima Corporate S.P.A. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 41 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MBH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑