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FDA 510(k)

Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)

K-Nummer: K220891 · 2024-05-17

AntragstellerNew World Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-05-17
ProduktcodeQUQ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New World Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17 under 510(k) number K220891. The device is classified under product code QUQ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)?

Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17. The listed applicant is New World Medical, Inc.. The 510(k) number is K220891.

When did Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) receive FDA 510(k) clearance?

Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17, under 510(k) number K220891.

Who is the listed applicant for Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)?

The FDA 510(k) record lists New World Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)?

The FDA product code for Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) is QUQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit New World Medical, Inc. als Antragsteller

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