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FDA 510(k)

Ahmed Glaukoma-Valve Modell FP8

K-Nummer: K171451 · 2017-08-08

AntragstellerNew World Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2017-08-08
ProduktcodeKYF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ahmed Glaucoma Valve Model FP8 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New World Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08 under 510(k) number K171451. The device is classified under product code KYF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ahmed Glaucoma Valve Model FP8?

Ahmed Glaucoma Valve Model FP8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08. The listed applicant is New World Medical, Inc.. The 510(k) number is K171451.

When did Ahmed Glaucoma Valve Model FP8 receive FDA 510(k) clearance?

Ahmed Glaucoma Valve Model FP8 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08, under 510(k) number K171451.

Who is the listed applicant for Ahmed Glaucoma Valve Model FP8?

The FDA 510(k) record lists New World Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ahmed Glaucoma Valve Model FP8?

The FDA product code for Ahmed Glaucoma Valve Model FP8 is KYF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit New World Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KYF)

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Offizielle Quelle

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