Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Ahmed Glaukomklappe

K-Nummer: K162060 · 2016-10-24

AntragstellerNew World Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-10-24
ProduktcodeKYF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ahmed Glaucoma Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New World Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24 under 510(k) number K162060. The device is classified under product code KYF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ahmed Glaucoma Valve?

Ahmed Glaucoma Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24. The listed applicant is New World Medical, Inc.. The 510(k) number is K162060.

When did Ahmed Glaucoma Valve receive FDA 510(k) clearance?

Ahmed Glaucoma Valve received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24, under 510(k) number K162060.

Who is the listed applicant for Ahmed Glaucoma Valve?

The FDA 510(k) record lists New World Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ahmed Glaucoma Valve?

The FDA product code for Ahmed Glaucoma Valve is KYF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit New World Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243503VIA360™ Surgical SystemK220891Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)K231051Ahmed® Glaukoma-Valve Modell FP8K230975Ahmed® Glaukoma-Valve Modell FP7K211680Streamline Chirurgisches SystemK182518AHMED ClearPath Glaukom-Drainage-Gerät

Alle 8 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: KYF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K231051Ahmed® Glaukoma-Valve Modell FP8New World Medical, Inc.K230975Ahmed® Glaukoma-Valve Modell FP7New World Medical, Inc.K220032iStent infinite Trabecular Micro-Bypass System, Model iS3Glaukos CorporationK182518AHMED ClearPath Glaukom-Drainage-GerätNew World Medical, Inc.K171451Ahmed Glaukoma-Valve Modell FP8New World Medical, Inc.K161457XEN Glaukom-BehandlungssystemAllergan, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑