VERSAJET Hydrosurgery System (III)
K-Nummer: K220964 · 2023-05-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VERSAJET Hydrosurgery System (III)?
VERSAJET Hydrosurgery System (III) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. The 510(k) number is K220964.
When did VERSAJET Hydrosurgery System (III) receive FDA 510(k) clearance?
VERSAJET Hydrosurgery System (III) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K220964.
Who is the listed applicant for VERSAJET Hydrosurgery System (III)?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERSAJET Hydrosurgery System (III)?
The FDA product code for VERSAJET Hydrosurgery System (III) is FQH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smith & Nephew Medical Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FQH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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