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FDA 510(k)

ALLEVYN Ag+ Kanten Antimikrobieller Silikon-Gel-Kleber Komposit Hydrozelluläres Verband, ALLEVYN Ag+ Kanten Sacrum Antimikrobieller Silikon-Gel-Kleber Komposit Hydrozelluläres Verband, ALLEVYN Ag+ Chirurgischer Antimikrobieller Silikon-Gel-Kleber Komposit Hydrozelluläres Verband

K-Nummer: K223526 · 2023-08-18

AntragstellerSmith & Nephew Medical Limited
Entscheidungsdatum2023-08-18
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18 under 510(k) number K223526. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing?

ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. The 510(k) number is K223526.

When did ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing receive FDA 510(k) clearance?

ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18, under 510(k) number K223526.

Who is the listed applicant for ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing?

The FDA product code for ALLEVYN Ag+ Border Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Border Sacrum Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing, ALLEVYN Ag+ Surgical Antimicrobial Silicone Gel Adhesive Composite Hydrocellular Foam Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Smith & Nephew Medical Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRO)

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Offizielle Quelle

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