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FDA 510(k)

Qorda QD1

K-Nummer: K220990 · 2022-09-14

AntragstellerWinix, Inc.
Entscheidungsdatum2022-09-14
ProduktcodeFRF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Qorda QD1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Winix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14 under 510(k) number K220990. The device is classified under product code FRF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Qorda QD1?

Qorda QD1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Winix, Inc.. The 510(k) number is K220990.

When did Qorda QD1 receive FDA 510(k) clearance?

Qorda QD1 received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K220990.

Who is the listed applicant for Qorda QD1?

The FDA 510(k) record lists Winix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Qorda QD1?

The FDA product code for Qorda QD1 is FRF.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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