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FDA 510(k)

RIA Safeguard

K-Nummer: K222416 · 2023-05-01

AntragstellerRia Tech Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-05-01
ProduktcodeFRF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RIA Safeguard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ria Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01 under 510(k) number K222416. The device is classified under product code FRF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RIA Safeguard?

RIA Safeguard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01. The listed applicant is Ria Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K222416.

When did RIA Safeguard receive FDA 510(k) clearance?

RIA Safeguard received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01, under 510(k) number K222416.

Who is the listed applicant for RIA Safeguard?

The FDA 510(k) record lists Ria Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RIA Safeguard?

The FDA product code for RIA Safeguard is FRF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FRF)

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Offizielle Quelle

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