Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela
K-Nummer: K220997 · 2022-09-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela?
Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The listed applicant is Zmi Elecronics , Ltd.. The 510(k) number is K220997.
When did Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela receive FDA 510(k) clearance?
Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01, under 510(k) number K220997.
Who is the listed applicant for Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela?
The FDA 510(k) record lists Zmi Elecronics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela?
The FDA product code for Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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