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FDA 510(k)

Femoral Trochanteric Nail System – Neonail

K-Nummer: K221021 · 2022-12-06

AntragstellerNeoortho Produtos Ortopédicos S/A
Entscheidungsdatum2022-12-06
ProduktcodeHSB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Femoral Trochanteric Nail System – Neonail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neoortho Produtos Ortopédicos S/A. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06 under 510(k) number K221021. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Femoral Trochanteric Nail System – Neonail?

Femoral Trochanteric Nail System – Neonail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06. The listed applicant is Neoortho Produtos Ortopédicos S/A. The 510(k) number is K221021.

When did Femoral Trochanteric Nail System – Neonail receive FDA 510(k) clearance?

Femoral Trochanteric Nail System – Neonail received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06, under 510(k) number K221021.

Who is the listed applicant for Femoral Trochanteric Nail System – Neonail?

The FDA 510(k) record lists Neoortho Produtos Ortopédicos S/A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Femoral Trochanteric Nail System – Neonail?

The FDA product code for Femoral Trochanteric Nail System – Neonail is HSB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HSB)

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Offizielle Quelle

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