Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)
K-Nummer: K221040 · 2022-08-31
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Häufig gestellte Fragen
What is the Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?
Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221040.
When did Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K221040.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?
The FDA 510(k) record lists Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is DXN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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