Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200
K-Nummer: K221214 · 2022-09-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200?
Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21. The listed applicant is Shenzhen Ionka Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221214.
When did Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 receive FDA 510(k) clearance?
Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21, under 510(k) number K221214.
Who is the listed applicant for Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ionka Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200?
The FDA product code for Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device) Model:FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 is ONF.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Ionka Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ONF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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