MyClearALIGN Dental Aligner System
K-Nummer: K221475 · 2022-08-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MyClearALIGN Dental Aligner System?
MyClearALIGN Dental Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Key Dental Technologies, LLC. The 510(k) number is K221475.
When did MyClearALIGN Dental Aligner System receive FDA 510(k) clearance?
MyClearALIGN Dental Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K221475.
Who is the listed applicant for MyClearALIGN Dental Aligner System?
The FDA 510(k) record lists Key Dental Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyClearALIGN Dental Aligner System?
The FDA product code for MyClearALIGN Dental Aligner System is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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