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FDA 510(k)

Miro3D Wound Matrix

K-Nummer: K221520 · 2022-08-18

AntragstellerReprise Biomedical, Inc.
Entscheidungsdatum2022-08-18
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Miro3D Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reprise Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18 under 510(k) number K221520. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Miro3D Wound Matrix?

Miro3D Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18. The listed applicant is Reprise Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K221520.

When did Miro3D Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Miro3D Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18, under 510(k) number K221520.

Who is the listed applicant for Miro3D Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Reprise Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Miro3D Wound Matrix?

The FDA product code for Miro3D Wound Matrix is KGN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Reprise Biomedical, Inc. als Antragsteller

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K240753Miro3D Fibers Wound MatrixK240277MiroDry Wound MatrixK231614MiroTract Wound Matrix

Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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