Nextra CH Cannulated Hammertoe System
K-Nummer: K221610 · 2022-11-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Nextra CH Cannulated Hammertoe System?
Nextra CH Cannulated Hammertoe System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04. The listed applicant is Nextremity Solutions, Inc.. The 510(k) number is K221610.
When did Nextra CH Cannulated Hammertoe System receive FDA 510(k) clearance?
Nextra CH Cannulated Hammertoe System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04, under 510(k) number K221610.
Who is the listed applicant for Nextra CH Cannulated Hammertoe System?
The FDA 510(k) record lists Nextremity Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nextra CH Cannulated Hammertoe System?
The FDA product code for Nextra CH Cannulated Hammertoe System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nextremity Solutions, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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