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FDA 510(k)

ClearRead CT

K-Nummer: K221612 · 2022-12-05

AntragstellerRiverain Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2022-12-05
ProduktcodeOEB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ClearRead CT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverain Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05 under 510(k) number K221612. The device is classified under product code OEB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ClearRead CT?

ClearRead CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Riverain Technologies, Inc.. The 510(k) number is K221612.

When did ClearRead CT receive FDA 510(k) clearance?

ClearRead CT received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K221612.

Who is the listed applicant for ClearRead CT?

The FDA 510(k) record lists Riverain Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearRead CT?

The FDA product code for ClearRead CT is OEB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Riverain Technologies, Inc. als Antragsteller

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K242188ClearRead CT CACK213566ClearRead Xray Pneumothorax

Verwandte Geräte (Code: OEB)

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Offizielle Quelle

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