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FDA 510(k)

3M Filtek Supreme Flowable Restorative

K-Nummer: K221695 · 2022-06-13

Antragsteller3M Company Espe Dental Products
Entscheidungsdatum2022-06-13
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3M Filtek Supreme Flowable Restorative is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Company Espe Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13 under 510(k) number K221695. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3M Filtek Supreme Flowable Restorative?

3M Filtek Supreme Flowable Restorative is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The listed applicant is 3M Company Espe Dental Products. The 510(k) number is K221695.

When did 3M Filtek Supreme Flowable Restorative receive FDA 510(k) clearance?

3M Filtek Supreme Flowable Restorative received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13, under 510(k) number K221695.

Who is the listed applicant for 3M Filtek Supreme Flowable Restorative?

The FDA 510(k) record lists 3M Company Espe Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3M Filtek Supreme Flowable Restorative?

The FDA product code for 3M Filtek Supreme Flowable Restorative is EBF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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Offizielle Quelle

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