ABTross ALIF erweiterbarer Gitter-System — FDA 510(k) K221719

Produktübersicht

ABTross ALIF Expandable Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aegis Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03 under 510(k) number K221719. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ABTross ALIF Expandable Cage System?

ABTross ALIF Expandable Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03. The listed applicant is Aegis Spine, Inc.. The 510(k) number is K221719.

When did ABTross ALIF Expandable Cage System receive FDA 510(k) clearance?

ABTross ALIF Expandable Cage System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03, under 510(k) number K221719.

Who is the listed applicant for ABTross ALIF Expandable Cage System?

The FDA 510(k) record lists Aegis Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ABTross ALIF Expandable Cage System?

The FDA product code for ABTross ALIF Expandable Cage System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Aegis Spine, Inc. als Antragsteller

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K223521ZESPIN SI Joint Fusion System K223719Paeon Vorderer Halsplattensystem, Elatus Lumbalplattensystem K221050ZESPIN SI Joint Fusion System, Paeon Posterior Cervical Fixation System, Paeon Anterior Cervical Plate System, Spinema Lumbar Plate System K203531XYPAN Expandable Lumbar Cage System

Verwandte Geräte (Code: MAX)

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K261049SCALA® TLSpineart SA K261430TruLift Expandable SystemLife Spine, Inc.K253011Catalyft PL Erweiterbares Interbody-SystemMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.K261020Symmetrix™ L Spinal SystemMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.K253420Admiral ACP System; Explorer TO System; Laminoplasty System; Manta Ray TDF Spacer; Meridian Interbody System; Meridian Anterior Plate System; Reef L Interbody System; Reef TO/TA System; Regatta Lateral System; Regatta Lateral Plate System; Shoreline ACS Interbody System; Shoreline Threaded TruProfile Plate; Shoreline RT Interbody System; Vu Mesh; WaveForm A Interbody System; WaveForm C Interbody System; WaveForm L Interbody System; WaveForm TA Interbody System; WaveForm TO Interbody SystemSeaSpine Orthopedics Corporation K253151Fule Interbody Fusion Cage SystemBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.