CONNEQT PULSE
K-Nummer: K221742 · 2023-04-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CONNEQT PULSE?
CONNEQT PULSE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21. The listed applicant is Atcor Medical. The 510(k) number is K221742.
When did CONNEQT PULSE receive FDA 510(k) clearance?
CONNEQT PULSE received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21, under 510(k) number K221742.
Who is the listed applicant for CONNEQT PULSE?
The FDA 510(k) record lists Atcor Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONNEQT PULSE?
The FDA product code for CONNEQT PULSE is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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