KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable
K-Nummer: K221893 · 2023-03-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable?
KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K221893.
When did KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K221893.
Who is the listed applicant for KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable?
The FDA product code for KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable is FJL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FJL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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