HOPKINS Telescopes
K-Nummer: K223885 · 2023-09-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HOPKINS Telescopes?
HOPKINS Telescopes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K223885.
When did HOPKINS Telescopes receive FDA 510(k) clearance?
HOPKINS Telescopes received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K223885.
Who is the listed applicant for HOPKINS Telescopes?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HOPKINS Telescopes?
The FDA product code for HOPKINS Telescopes is HIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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