UNIDRIVE SIII System
K-Nummer: K223520 · 2023-04-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the UNIDRIVE SIII System?
UNIDRIVE SIII System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Karl Storz-Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K223520.
When did UNIDRIVE SIII System receive FDA 510(k) clearance?
UNIDRIVE SIII System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K223520.
Who is the listed applicant for UNIDRIVE SIII System?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz-Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UNIDRIVE SIII System?
The FDA product code for UNIDRIVE SIII System is HIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Karl Storz-Endoscopy-America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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