HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker
K-Nummer: K221961 · 2023-07-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker?
HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K221961.
When did HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker receive FDA 510(k) clearance?
HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13, under 510(k) number K221961.
Who is the listed applicant for HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker?
The FDA product code for HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker is NEU.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Devicor Medical Products, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NEU)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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