Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System
K-Nummer: K243095 · 2024-10-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?
Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K243095.
When did Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?
Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K243095.
Who is the listed applicant for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?
The FDA product code for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is KNW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Devicor Medical Products, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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