Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Arrow 0.2 Mikron Flachfilter, GVS

K-Nummer: K222341 · 2023-02-13

AntragstellerArrow International, LLC
Entscheidungsdatum2023-02-13
ProduktcodeCAZ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrow International, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K222341. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Arrow International, LLC. The 510(k) number is K222341.

When did Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS receive FDA 510(k) clearance?

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K222341.

Who is the listed applicant for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

The FDA 510(k) record lists Arrow International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

The FDA product code for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is CAZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Arrow International, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250542AC3® Range® Intra-Aortic Balloon PumpK232343AC3® Series IABP

Verwandte Geräte (Code: CAZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261372Profoject™ LOR SyringeCMT Health PTE., Ltd.K210983BD Epilor SyringeBecton, Dickinson and CompanyK201356Plastic LOR SyringeJiangsu Caina Medical Co.,LtdK202699E-Cath STIM acc. TsuiPAJUNK GmbH MedizintechnologieK190345VPCPAJUNK GmbH MedizintechnologieK161075Arrow Epiduralkatheter-SetTeleflexmedical, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑