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FDA 510(k)

BD Epilor Syringe

K-Nummer: K210983 · 2022-05-19

AntragstellerBecton, Dickinson and Company
Entscheidungsdatum2022-05-19
ProduktcodeCAZ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Epilor Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19 under 510(k) number K210983. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Epilor Syringe?

BD Epilor Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K210983.

When did BD Epilor Syringe receive FDA 510(k) clearance?

BD Epilor Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19, under 510(k) number K210983.

Who is the listed applicant for BD Epilor Syringe?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Epilor Syringe?

The FDA product code for BD Epilor Syringe is CAZ.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: CAZ)

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Offizielle Quelle

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