Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth

K-Nummer: K262163 · 2026-09-14

Entscheidungsdatum2026-09-14
ProduktcodeJTZ
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14 under 510(k) number K262163. The device is classified under product code JTZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth?

BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14. The listed applicant is Becton Dickinson and Company. The 510(k) number is K262163.

When did BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth receive FDA 510(k) clearance?

BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14, under 510(k) number K262163.

Who is the listed applicant for BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth?

The FDA product code for BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth is JTZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Becton Dickinson and Company als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 102 Geräte anzeigen →

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑