BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube
K-Nummer: K252378 · 2026-04-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube?
BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K252378.
When did BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube receive FDA 510(k) clearance?
BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K252378.
Who is the listed applicant for BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube?
The FDA product code for BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube is JKA.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JKA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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