Electronic Sphygmomanometers
K-Nummer: K222394 · 2023-03-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electronic Sphygmomanometers?
Electronic Sphygmomanometers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222394.
When did Electronic Sphygmomanometers receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometers received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K222394.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers?
The FDA 510(k) record lists Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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