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FDA 510(k)

Care Team Portal

K-Nummer: K222398 · 2023-02-06

AntragstellerVivify Health, Inc.
Entscheidungsdatum2023-02-06
ProduktcodeDRG
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Care Team Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vivify Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06 under 510(k) number K222398. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Care Team Portal?

Care Team Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06. The listed applicant is Vivify Health, Inc.. The 510(k) number is K222398.

When did Care Team Portal receive FDA 510(k) clearance?

Care Team Portal received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06, under 510(k) number K222398.

Who is the listed applicant for Care Team Portal?

The FDA 510(k) record lists Vivify Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Care Team Portal?

The FDA product code for Care Team Portal is DRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DRG)

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Offizielle Quelle

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