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FDA 510(k)

Nuvola

K-Nummer: K222418 · 2022-10-07

AntragstellerGruppo Europeo Ortodonzia Srl
Entscheidungsdatum2022-10-07
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nuvola is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gruppo Europeo Ortodonzia Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07 under 510(k) number K222418. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nuvola?

Nuvola is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Gruppo Europeo Ortodonzia Srl. The 510(k) number is K222418.

When did Nuvola receive FDA 510(k) clearance?

Nuvola received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K222418.

Who is the listed applicant for Nuvola?

The FDA 510(k) record lists Gruppo Europeo Ortodonzia Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nuvola?

The FDA product code for Nuvola is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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