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FDA 510(k)

Polaris Valve Electronic Reading Instrument

K-Nummer: K222422 · 2023-02-02

AntragstellerSophysa
Entscheidungsdatum2023-02-02
ProduktcodeJXG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Polaris Valve Electronic Reading Instrument is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sophysa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02 under 510(k) number K222422. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Polaris Valve Electronic Reading Instrument?

Polaris Valve Electronic Reading Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02. The listed applicant is Sophysa. The 510(k) number is K222422.

When did Polaris Valve Electronic Reading Instrument receive FDA 510(k) clearance?

Polaris Valve Electronic Reading Instrument received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02, under 510(k) number K222422.

Who is the listed applicant for Polaris Valve Electronic Reading Instrument?

The FDA 510(k) record lists Sophysa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polaris Valve Electronic Reading Instrument?

The FDA product code for Polaris Valve Electronic Reading Instrument is JXG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: JXG)

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Offizielle Quelle

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