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FDA 510(k)

3Dicom MD

K-Nummer: K222470 · 2022-10-25

AntragstellerSingular Health Pty, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-10-25
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3Dicom MD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Singular Health Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-25 under 510(k) number K222470. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3Dicom MD?

3Dicom MD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-25. The listed applicant is Singular Health Pty, Ltd.. The 510(k) number is K222470.

When did 3Dicom MD receive FDA 510(k) clearance?

3Dicom MD received FDA 510(k) clearance on 2022-10-25, under 510(k) number K222470.

Who is the listed applicant for 3Dicom MD?

The FDA 510(k) record lists Singular Health Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3Dicom MD?

The FDA product code for 3Dicom MD is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Singular Health Pty, Ltd. als Antragsteller

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K2537843DICOM MD Cloud

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Offizielle Quelle

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