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FDA 510(k)

Endo Motor

K-Nummer: K222548 · 2023-04-26

AntragstellerShenzhen Perfect Medical Instruments Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-04-26
ProduktcodeEKX
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Endo Motor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Perfect Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26 under 510(k) number K222548. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endo Motor?

Endo Motor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is Shenzhen Perfect Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K222548.

When did Endo Motor receive FDA 510(k) clearance?

Endo Motor received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K222548.

Who is the listed applicant for Endo Motor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Perfect Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endo Motor?

The FDA product code for Endo Motor is EKX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EKX)

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Offizielle Quelle

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