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FDA 510(k)

Revogene

K-Nummer: K222779 · 2023-01-26

AntragstellerMeridian Bioscience, Inc.
Entscheidungsdatum2023-01-26
ProduktcodeOOI
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Revogene is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meridian Bioscience, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-26 under 510(k) number K222779. The device is classified under product code OOI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Revogene?

Revogene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-26. The listed applicant is Meridian Bioscience, Inc.. The 510(k) number is K222779.

When did Revogene receive FDA 510(k) clearance?

Revogene received FDA 510(k) clearance on 2023-01-26, under 510(k) number K222779.

Who is the listed applicant for Revogene?

The FDA 510(k) record lists Meridian Bioscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revogene?

The FDA product code for Revogene is OOI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Meridian Bioscience, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OOI)

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