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FDA 510(k)

MD Mattress Suture Placement Device

K-Nummer: K222783 · 2024-01-12

AntragstellerLsi Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2024-01-12
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MD Mattress Suture Placement Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lsi Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K222783. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MD Mattress Suture Placement Device?

MD Mattress Suture Placement Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is Lsi Solutions, Inc.. The 510(k) number is K222783.

When did MD Mattress Suture Placement Device receive FDA 510(k) clearance?

MD Mattress Suture Placement Device received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K222783.

Who is the listed applicant for MD Mattress Suture Placement Device?

The FDA 510(k) record lists Lsi Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MD Mattress Suture Placement Device?

The FDA product code for MD Mattress Suture Placement Device is GCJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lsi Solutions, Inc. als Antragsteller

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K202551Cor-Knot MicroK203120RD QUICK LOAD SUTURE, 0 Polyester, RD QUICK LOAD SUTURE, 2-0 Polyester, RD QUCIK LOAD SUTURE, 2-0 Polypropylene

Verwandte Geräte (Code: GCJ)

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Offizielle Quelle

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