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FDA 510(k)

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)

K-Nummer: K222875 · 2023-03-09

AntragstellerNanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-03-09
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K222875. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)?

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222875.

When did Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) receive FDA 510(k) clearance?

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K222875.

Who is the listed applicant for Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)?

The FDA product code for Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) is NGX.

Zugehörige klinische Studien

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K230767Pelvic Floor Muscle Stimulator

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Offizielle Quelle

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