CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit
K-Nummer: K223265 · 2023-05-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit?
CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11. The listed applicant is Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223265.
When did CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit receive FDA 510(k) clearance?
CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11, under 510(k) number K223265.
Who is the listed applicant for CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit?
The FDA product code for CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit is MQL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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