Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit

K-Nummer: K223265 · 2023-05-11

Entscheidungsdatum2023-05-11
ProduktcodeMQL
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11 under 510(k) number K223265. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit?

CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11. The listed applicant is Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223265.

When did CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit receive FDA 510(k) clearance?

CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11, under 510(k) number K223265.

Who is the listed applicant for CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit?

The FDA product code for CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit is MQL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑